Bei den Patienten ist ein schwerwiegendes Missverständnis, dass die Helminthen nur im Darm leben. Es kann jedoch nicht verweigert werden, dass Parasiten im menschlichen Blut weit verbreitet sind wie andere Arten von Elmintie. Die Identifizierung und zeitnahe Therapie dieser pathologischen Zustände erfordern besondere Aufmerksamkeit, da ein kleiner Griff beim Eintritt in den Blutkreislauf absolut jedes Organ beeinflussen kann.
Symptome und schmerzhafte Empfindungen, die im Blut Würmer im Blut verursachen, können sowohl in den Manifestationen als auch im Grad ihrer Schwerkraft unterschiedlich sein. Es ist wichtig, rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen und die weitere Ausbreitung von Parasiten auf den menschlichen Körper zu verhindern, um komplexe Konsequenzen rechtzeitig zu verhindern. Anfangs ist es notwendig herauszufinden, wie die Würmer im Blut erscheinen.
Arten von Parasiten, die den Blutfluss festlegen
Nichts ist sehr kompliziert durch die Produktion der korrekten Differentialdiagnose als große Diffusion der Symptome, die bei Patienten mit Parasiten im Blut auftreten. Verschiedene Arten von Helminthen verursachen unterschiedliche Zeichen. Bei einer Infektion von Würmern mit Blut- oder Blutgefäßen muss der Patient einer vollständigen medizinischen Untersuchung durchlaufen, die dazu beiträgt, die Art des Parasitens zu identifizieren und die angemessene Behandlung des pathologischen Zustands zu bestimmen.
Es gibt eine Reihe von Parasiten, die in menschlichem Blut leben können:
- Babesia;
- Malaria Plasmodium;
- Tripanosom;
- Ankilostom;
- Trichinella;
- Toxoplasma;
- Toksikara.
Die meisten Helme betreten den menschlichen Körper nach einem Insektenstrich. Diese Parasiten des Kreislaufkanals sind für Kinder sehr gefährlich. Sie beeinflussen die korrekte Entwicklung der Organe, das Wachstum des gesamten Körpers und den Zustand des Immunsystems. Viele Menschen können jahrelang mit Parasiten leben und vermuten nicht einmal, dass sie infiziert sind.
Allgemeine Symptome einer parasitären Blutvergiftung
Jede einzelne Art von Parasiten im menschlichen Blut hat Symptome, die nur für diese Krankheit charakteristisch sind.
Es gibt jedoch eine Reihe von charakteristischen Anzeichen jeglicher Art von Elfintose:
- Schwäche;
- Schwindel, Kopfschmerzen;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Die Gesamtkörpertemperatur kann erhöht werden;
- Es tut den Gliedmaßen und dem ganzen Körper weh;
- Bewusstseinsangriffe sind möglich.
All diese Symptome sind die Hauptmanifestationen des Zunahme des Gehalts an toxischen Substanzen im Körper. Zu Beginn ihres Erscheinens ist es erforderlich, eine medizinische Einrichtung zu kontaktieren, in der die Ärzte alle erforderlichen diagnostischen Tests und Verfahren durchführen, die die Ursache dieses Staates genau bestimmen.
Babesosis: Symptome, Diagnose und Behandlung
Babesia sind kleine Parasiten, die nach einem Bissen eines Scheckszeichens in den menschlichen Körper eindringen. Diese einfacheren Organismen durchdringen schnell in die Erythrozytenmembran im Inneren und beginnen ihren schwierigen Lebenszyklus. Die Krankheit wird in den heißen Regionen, in denen die Milben des Ixodes -Clans leben, häufig eingesetzt.
In den meisten Fällen erfolgt die Krankheit ohne offensichtliche Symptome sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern.
Wenn jedoch die Krankheit auftritt und weiterentwickelt wird, werden die Merkmale beobachtet:
- hämolytische Anämie;
- Fieber bei 39-40 Grad;
- Schüttelfrost;
- Zunahme des Schwitzenes.
Ähnliche Symptome treten spätestens 4 Wochen nach dem Biss des Schecksmarkes auf. Nach der Inkubationszeit sind die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu identifizieren, viel höher.
Die Krankheit kann nur unter den Bedingungen spezialisierter Workshops diagnostiziert werden. Aus diesem Grund gibt es nicht so viele Daten zur Verbreitung der Krankheit und ihrer Symptome.
Der geltende Arzt sollte jedoch eine Reihe von Maßnahmen ergreifen, um Außerirdische im Körper des Patienten zu identifizieren:
- Allgemeine Blutuntersuchung;
- Serologische Tests für Frauen -Antikörper;
- Polyimerase -Kettenreaktion;
- Mikroskopische Untersuchung der Blutpresse (Hymsefärbung).
Die Behandlung wird hauptsächlich mit Anti -Proteozoen -Medikamenten durchgeführt. Im Allgemeinen dauert der Verlauf der Einnahme dieser Mittel nicht länger als 10 Tage, kann aber bei Patienten mit einer wiederkehrenden Form von Krankheiten fortgesetzt werden. Die Behandlung von asymptomatischen Patienten erfolgt nur, wenn das Kausalmittel der Babysseose während der Analyse im Blut nachgewiesen wird, die einige Monate nach der anfänglichen Erkennung durchgeführt wird, wenn die Frequenzerkrankung wiederholte.
Tripanosomose: Symptome, Diagnose, Behandlung
Tripanosomose über eine schläfrige Krankheit, die genannt wird, ist in den Ländern des tropischen und subtropischen Klimas weit verbreitet und ist in gemäßigten Breiten selten zu finden. Der Kausalmittel der Krankheit ist ein Tripanosom. Dies ist ein kleiner Parasit. Nachdem das Foto des mit einem elektronischen Mikroskop hergestellten Parasit angesehen hat, ist es möglich, die Geißel und eine Membran entlang der gesamten Länge des einfachsten Körpers zu unterscheiden.
Die Krankheit und ihre Symptome entwickeln sich in zwei vollständigen Phasen. In der ersten Phase dringt der Parasit in menschliche rote Blutkörperchen ein und beginnt seine aktive Reproduktion.
Diese Phase kann anhand der folgenden Anzeichen erkannt werden:
- Fieberangriffe bis zu 7 Tage;
- Kopfschmerzen, Schwäche;
- Gelenkschmerz und Künste;
- Schwerer Juckreiz;
- Das Erscheinen von Chack Rossi an der Stelle entzündete Lymphknoten.
In der zweiten Phase der Krankheit dringt Tripanosom durch die Blutbarriere in das Zentralnervensystem ein. Diese Phase zeichnet sich durch einen schwerwiegenden Schlaf- und Mahnzyklus aus: das Hauptsymptom der Krankheit.
Darüber hinaus kann es beim Patienten in der zweiten Phase der schläfrigen Erkrankung auftreten:
- verschwommenes Bewusstsein;
- Muskeltrematur, Schwäche;
- gelähmte Künste;
- Apathie;
- Reizbarkeit;
- Aggression in Bezug auf andere.
Es ist notwendig, so bald wie möglich mit der Behandlung zu beginnen, andernfalls ist es nicht das günstigste Ergebnis. Fortschreiten führt die Krankheit gleichzeitig zum Auftreten einer Organinsuffizienz verschiedener Körpersysteme, deren Folge der Tod des Patienten ist.
Die Diagnose einer schläfrigen Erkrankung basiert auf den Symptomen von Patienten und mikrobiologischen Untersuchungen aufgrund des Vorhandenseins von Triple in Blut, Lymphe und eitriger Flüssigkeit aus Shancra. Bei positiven Proben wird die Behandlung dringend verschrieben.
Eine gute Prognose kann durchgeführt werden, wenn die Krankheit in der hämolytischen Phase nachgewiesen werden kann. In diesem Moment werden ziemlich giftige Medikamente verschrieben, aber im Allgemeinen wird die Behandlung durch den Körper des Patienten gut vertragen.
Wenn die Krankheit jedoch nur in der zweiten Phase erkennen kann, ist die Prognose nicht immer beruhigend. Um einen solchen pathologischen Zustand zu behandeln, ist es notwendig, schwerwiegende und giftige Medikamente zu verwenden, die durch die Schutzbarriere des Zentralnervensystems eindringen können.
Malaria: Symptome und Behandlung
Die Malaria -Plasmodium -Infektion tritt durch einen Mückenstich auf. Durch die Speicheldrüsen der Weibchen durchdringt der Parasit in den Blutkreislauf einer Person, wird mit einem Blutfluss in der Leber übertragen, wo die ersten Stadien des Metamorphose -Passs und dann wieder in den Blutkreislauf gelangen und die roten Blutkörperchen schlägt.
Die Inkubationszeit der Krankheit dauert bis zu 25 Tage. Die ersten Symptome der Malaria manifestieren sich also:
- ein starker Anstieg der Körpertemperatur;
- Kopfschmerzen, Schwäche;
- hämolytische Anämie;
- Hauthaut;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Gelenkschmerzen, Schmerz im gesamten Körper;
- Krampfangriffe;
- Das Auftreten von Produkten der Zerstörung von roten Blutkörperchen im Urin.
Grundsätzlich ist die Krankheit in den warmen und warmen Regionen weit verbreitet, daher basiert ihre Diagnose nur auf den Symptomen und der Vorgeschichte des Lebens des Patienten, die sich im Laufe der Zeit manifestiert. Häufige Reisen in äquatoriale Länder können die Entwicklung der Krankheit verursachen. Darüber hinaus werden Standard -Blutuntersuchungen und mikrobiologische Untersuchungen von Körperflüssigkeiten durchgeführt.
Die Therapie wird je nach Art der Krankheit und ihrer Schwere verschrieben und wird hauptsächlich mit Antimalar -Medikamenten durchgeführt.
Anchilostomose: Symptome, Diagnose und Behandlung
Die Parasiten, die die Krankheit verursachen, leben in den Genen des Kopfes und ernähren sich vom Blut des Blutes. Die Würmer durchdringen durch die Haut einer Person und beginnen mit der Migration im Darm. Beim Bewegen des Körpers fallen die Parasiten mit dem Blutfluss in die Lunge und gehen dann die Bronchi in der Luftröhre und in der oberen Atemwege entlang, wo sie ein Spiegelbild des Schluckens verursachen und daher den Darm erreichen, an dessen Mauern sie repariert werden.
In seltenen Fällen können die Würmer von Würmern ihre Migration nicht erfolgreich abschließen und unter der Haut einer Person bleiben. Auf dem Foto erinnert ein ähnlicher Prozess kleine und dünne Schlangen unter der Haut des Patienten.
Durch das Essen von Blut führen Würmer die Entwicklung von Eisenmangelanämie bei einer infizierten Person. Die gefährlichsten, wenn Würmer in den Körper der Kinder eindringen. Das Fehlen von Eisen, Proteinen und anderen Komponenten, die für die Entwicklung eines Kindes erforderlich sind, können geistige Behinderung, Wachstumsverzögerung und körperliche Minderwertigkeit verursachen.
Die Hauptsymptome der Anchilostomose:
- Eisenmangelanämie;
- Fieberangriffe;
- Schmerzen im Bauch;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Durchfall, Verstopfung;
- schwerer Körpergewichtsverlust;
- Husten- und Infektionskrankheiten des oberen Atemwegs sind während der Migration der parasitären Larvenphasen möglich.
Unter den diagnostischen Maßnahmen, eine Untersuchung des allgemeinen Blutes, der Analyse des Stuhls und des Urins, gibt es eine Ultraschalluntersuchung des Verdauungssystems. Die Identifizierung von Parasiten wird zu einem guten Grund, um die sofortige Behandlung und die Vorbeugung der pathologischen Zustände im Zusammenhang mit der beeinträchtigten Funktionsweise der Atem-, Verdauungs- und Kreislaufsysteme des Körperkörpers des Patienten zu beginnen.
Die Behandlung erfolgt durch eine Aufnahme des Antielmint -Arzneimittels. Die Therapie ist in die Verwendung von Vitamin- und Mineralkomplexen integriert, sodass Sie die Folgen des Hämoglobinmangels glätten.
Toxokarose: Symptome und Behandlung
Die Kausalmittel dieser Krankheit sind rund, eliminiert, was eine Person nach längerer Kommunikation mit Haustieren erhalten kann, die die Entwurmung nicht bestanden haben, wenn sie unwirkliches Gemüse und Obst essen. Der menschliche Körper wird zum Zwischengast des Parasiten.
Die Larven betreten den Darm und schlüpfen die Eier und beginnen, die Darmwand zu "durchdringen" und in den Blutkreislauf eindringen. Mit dem Blutfluss wandern die Helminthen auf ein System des menschlichen Körpers. Das Ergebnis der Migration von Würmern ist eine schwerwiegende Leberleber, das Herz, das Zentralnervensystem und die Organe des Sehens.
Die Hauptsymptome einer Körpertoxocracoli -Infektion:
- Erhöhen Sie die Gesamtkörpertemperatur;
- das Auftreten starker Schmerzen im Bauch;
- Schwäche, Schwindel;
- das Auftreten eines allergischen Ausbruchs auf der Haut;
- Nachts vierzig Husten;
- Krämpfe, Muskeln und Gelenkschmerzen.
Die Diagnose der Krankheit ist ziemlich schwierig. Es ist notwendig, schwerwiegende mikrobiologische und allergologische Tests durchzuführen, für die ein spezialisiertes Labor erforderlich ist:
- Polyimerase -Kettenreaktion;
- Immunosorbenanalyse;
- Serologische Tests;
- Ultraschalluntersuchung der Organe;
- Magnetresonanztomographie und computergestützte Tomographie.
Serilmintische Therapie wird nur schwer durchgeführt, wenn schwerwiegende Schäden am Gehirn festgestellt werden, der Herzmuskel des Patienten. Sehr oft verläuft die Krankheit unabhängig, da sich das Larvenstadion bei einem erwachsenen Individuum im Körper eines Zwischengäste nicht entwickeln kann.
Es ist jedoch notwendig, den Schaden zu berücksichtigen, den wandernde Würmer den Patienten verursachen können. Es ist notwendig, eine Unterstützungstherapie durchzuführen und die erforderlichen Maßnahmen zu ergreifen, um die Entwicklung schwerwiegender pathologischer Prozesse in Leber, Herz -Kreislauf und anderen Organen zu verhindern.
Abschluss
Parasiten sind gefährlich für den menschlichen Körper. Wenn Fragen auftreten: "Was Parasiten leben oder Blut als Transportsystem verwenden", "wie man es richtig bestimmt oder nicht", "wie man sie behandelt und was zu nehmen ist", ist es besser, einen Parasitologen zu kontaktieren und keine unabhängigen Entscheidungen zu treffen. Die Behandlung und Vorbeugung parasitärer Krankheiten ist eine Entscheidung, die ein qualifizierter Arzt treffen sollte.